分類: 醫學

語言治療是一項致力於處理書寫和口語語言障礙的治療性學科。這種治療方法對於改善語言能力和溝通能力的障礙非常有效。然而，與身心症狀有關的問題通常是與心理因素和身體症狀之間的關係有關，而不是與語言治療直接相關。語言治療的主要目標是改善個體的語言能力，包括書寫和口語語言，以便更有效地進行溝通。它可以應用於處理各種語言相關的問題，如拼寫困難、失讀症、口吃、語音發音障礙等。語言治療師使用不同的方法和技巧來評估和訓練個體，以幫助他們克服這些困難。然而，身心症狀通常是由心理因素對身體健康的影響所引起的。這些症狀可能包括背痛、頭痛、腹痛等，儘管在醫學檢查中通常難以找到明確的生理原因。身心症狀的出現通常是由於情感…

View More 探索身心症狀如何與語言障礙相關

身心症狀，又稱為心身化症狀，是一種身體上的症狀，雖然在生理上無法充分解釋或無法完全歸因於生理性疾病，但它們卻受到心理問題的影響，並可能因此惡化或產生。當個體的心理困擾以身體症狀的方式表現時，我們稱之為身心症狀或心身化症狀。這些症狀可能由多種因素引起，包括個人因素、社會文化因素以及與醫療治療相關的因素。以下是這些因素的一些詳細說明： 個人因素：身心症狀可能受到個人因素的影響，包括遺傳因素、個性特質和發展過程中的經歷。例如，某人可能具有較低的自尊心、悲觀的性格，或無法有效表達情感。此外，曾經經歷過忽視、身體或性虐待、患有嚴重疾病的父母，或父母在疾病期間的行為也可能對身心症狀的形成有所貢獻。生理機制…

View More 身心症狀的潛在原因：情感、社會和生理的糾葛

精神官能症，又被稱為神經症，是一個涵蓋性的精神健康術語，它廣義上用來描述引起情緒沮喪和精神失衡的一類狀態。這種疾病屬於功能性心理障礙的一種，患者通常會感到極大的痛苦，但不包括嚴重的症狀，如妄想、幻覺或幻聽，並且通常不會表現出對社會不可接受的行為。與精神病或人格障礙不同，精神官能症並不會影響或妨礙一個人的正常思維。儘管在西方精神醫學中，「精神官能症」這個術語已經過時並不再使用，但它在精神分析領域中仍然經常被提及。然而，在中國的精神醫學中，《中國精神疾病分類方案與診斷標準》將精神官能症定義為一種具體的精神疾病，並細分為焦慮症、恐懼症、神經衰弱、身心症、強迫症以及其他或待分類的精神官能症等六個亞型。…

View More 精神官能症：理解心智結構和心理衝突的角色

探討心理健康議題時，我們不得不關注到「神經症」以及與之相關的「精神官能症」，這些是我們必須深入瞭解並理解的重要主題。這些心理障礙包括憂鬱症、焦慮症、恐慌症、強迫症，以及厭食症或暴食症等，通常被人們俗稱為「自律神經失調」。然而，我們需要更深入地理解這些術語的含義，以及它們與精神病等概念的區別。精神官能症，即神經症，被歸納為功能性心理障礙的一種。在這種心理狀態下，患者同時感受到心理和身體上的不適，但值得注意的是，這些不適並不包括嚴重的心理症狀，如妄想、幻覺或幻聽。相反，這些患者的行為在社會中是被接受的，並且並不會對正常思考造成明顯的阻礙。 精神官能症主要分為幾種類型，每種類型呈現不同的情緒和生理特…

View More 深入解析精神官能症：區別各類型及與精神病的差異

腦性麻痺（Cerebral Palsy，簡稱CP）是一種由腦部損傷引起的永久性運動障礙，常常影響到人們的肢體活動、平衡和姿勢。這種疾病通常在胎兒發育階段或初生嬰兒的生命早期出現，並可能伴隨著感覺或智力上的限制，造成多重障礙。雖然腦性麻痺可能對患者的生活帶來挑戰，但通過了解其症狀，我們可以更好地應對這個問題，幫助患者過上更具質量的生活。腦性麻痺的主要特徵在於其多樣性的症狀。通常，患者在生活的早期階段就會表現出這些症狀。例如，嬰兒可能會在坐立、爬行甚至微笑時出現困難，這是由於其運動控制能力受到了影響。而這些症狀的嚴重程度和表現方式則因為腦部損傷的部位和程度而有所不同。 在腦性麻痺的症狀中，運動障礙…

View More 走進腦性麻痺世界：挑戰與希望並存的生活旅程

我們所指的腦性麻痺（CP）是一組與運動障礙和肌肉僵硬（痙攣）相關的疾病。它是由於胎兒在出生前大腦發育過程中的畸形或因出生前、出生時或出生後不久的腦損傷所引起。腦性麻痺的原因可能包括大腦受損，可能由於缺氧或感染引起，以及大腦畸形。腦性麻痺的症狀從輕微的不協調到一個或多個肢體的嚴重運動障礙，甚至到肌肉僵硬到無法移動的程度。有些患有腦性麻痺的兒童可能還會有智力障礙、行為問題、視力或聽力障礙，以及癲癇等相關問題。確診可能會延遲，當兒童晚於正常年齡學習行走或其他運動技能，或者出現肌肉僵硬或虛弱狀況時，才開始懷疑腦性麻痺。儘管腦性麻痺無法完全治愈，但物理治療、職能治療、語言治療，有時伴隨藥物或手術，可以幫…

View More 腦性麻痺的診斷與治療：釐清病因與提升生活質量

腦性麻痺（PC）向來被認為與出生時缺氧、早產等因素有關，然而一項最新的研究挑戰了這一觀點，透露出腦性麻痺可能與基因存在關聯。這項由波士頓兒童醫院的小兒科醫生和神經科醫生團隊進行的研究，通過對50名腦性麻痺患者的DNA進行序列分析，驚人地發現約四分之一的病例中存在基因異常。該研究成果刊登在《臨床和轉譯神經學年鑑》上，預示著我們即將進入基因醫學的全新時代。腦性麻痺是一種幼兒期的非進行性運動缺陷，長期以來被認為是出生過程中氧氣不足或早產等造成的。然而，這次的研究徹底改變了我們對腦性麻痺的認知。研究團隊的主要作者、波士頓兒童醫院腦性麻痺和痙攣症計劃的負責人Dr. Siddharth Srivastav…

View More 突破！基因揭開腦性麻痺之謎，開啟個體化治療新紀元

腦性麻痺，一種極早期大腦受損引致的疾病，可在胎兒發育初期、出生時或幼兒時期產生。根據發病時機，可分為先天性腦性麻痺（在胎兒或出生時引起）和後天性腦性麻痺（在幼兒時期引起）。疾病表現在認知和運動上，程度因損傷程度而異，嚴重情況下可能導致多重嚴重障礙。現今台灣罹患腦性麻痹者估計超過14萬人，且人數逐年攀升中，腦性麻痺的成因十分複雜，源於大腦區域的不可逆損傷，甚至可能在胎兒期間就已發生。損傷原因多樣： 孕婦感染：例如風疹、弓形蟲、巨細胞病毒、帶狀疱疹等； 孕婦暴露於胎兒有害物質：部分藥物、毒品（如可卡因）、酒精等； 孕婦和胎兒的Rh血型不合：免疫系統攻擊胎兒紅血球，可能導致腦部缺氧；腦部畸形；臍帶位…

View More 腦性麻痺：疾病成因及綜合治療之重要性

台灣近年來在SMA疾病的健保政策及藥物支付問題方面取得了重要的進展。全球研發出三款疾病治療或緩解的SMA藥物，分別為脊瑞拉、服脊立和諾健生。自2020年起，台灣健保署已開始給付脊瑞拉，並進一步納入服脊立的支付範圍。更令人振奮的是，從2022年8月開始，諾健生也被納入健保給付清單，使得SMA患者獲得三款藥物的支付支持。諾健生作為一款革命性的基因治療藥物，給付條件為「出生六個月內發病且帶有基因突變」的SMA患者，每劑給付價格為四千九百萬新台幣。這項政策將使約八到九名SMA病童每年受益。然而，SMA藥物的高價格仍然引起社會關注。尤其是諾健生被認為是全球最昂貴的藥物之一，這引發了公眾的熱烈討論。但專家…

View More 處理高藥價挑戰：SMA藥物在台灣的持續發展和探索

漸凍症，即脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），雖然名為罕見疾病，但其影響卻不容小覷。這種遺傳性疾病源於一種稱為SMN1基因的缺失或突變，導致運動神經元的逐漸喪失，進而引發持續性的肌肉萎縮和無力。未經治療，患者將漸漸失去行走、進食，甚至連呼吸也成為奢望，透過SMA 藥物的研發讓黑暗中的病友有了希望。2016年，首款SMA治療藥物問世，然而，由於高昂的藥物價格，許多病友難以負擔，儘管全球各地政府努力提供協助。在這樣的情況下，台灣在2020年7月終於有所突破，將SMA救命藥納入健保給付，然而，截至2022年，仍有92%的病友未能獲得健保支援。 SMA大多在嬰幼…

View More 逆風而行：SMA藥物突破高昂藥價，幫助病友重塑未來